ENDOCRINOLOGIA
ENDOCRINOLOGIA
En los mamíferos hay dos sistemas que regulan el proceso reproductivo:
el endocrino y el nervioso, cada uno desempeña un papel específico. Es
necesario que haya una interrelación entre ambos para que el proceso
reproductivo llegue a buen término. Esta regulación se lleva cabo mediante una
compleja cascada de actividades combinadas del Sistema Nervioso Central- SNC
- los tejidos secretores, las hormonas y los órganos blanco.
El SNC recibe la información del medio
ambiente en forma de señales externas visuales, auditivas y táctiles, traduce
la información y reacciona enviando impulsos a través de fibras nerviosas a las
gónadas, a través del eje HIPOTALAMO – HIPOFISIS – GONADAS.
El hipotálamo y la
hipófisis son estructuras que no solo se comportan como productoras de
hormonas, estando estrechamente unidas a la parte ventral del cerebro y
ambas se comportan sino como órganos blanco, creando un sistema de
rebote homeostático.
Las hormonas son sustancias químicas catalizadoras, producidas en una
glándula de secreción interna, con actividad en receptores específicos
especializados, que son sintetizadas por glándulas endocrinas y vertidas
directamente a la sangre para ejercer su actividad en órganos donde regula o
coordina funciones corporales denominado Organo Efector u Organo
Blanco. La mayoría de las hormonas regulan su propia tasa de secreción
mediante un sistema de retroalimentación.
La actividad hormonal se ejerce mediante una acción directa de la
hormona en un aspecto específico de la reproducción o mediante una acción
indirecta en la que la presencia de la hormona es necesaria para el
mantenimiento apropiado del ambiente interno que asegure la reproducción
exitosa (HAFEZ)
La acción del sistema hormonal se puede subdividir de acuerdo con la
forma en que las hormonas alcanzan el órgano blanco. Cuando actúan de
forma autocrina, la célula productora es a su vez el órgano blanco.
Cuando las hormonas actúan en forma paracrina, el órgano blanco se
encuentra en células u órganos próximos.
Las hormonas son secretadas por glandulas endocrinas que vierten su contenido directamente a la sangre, mientras que las glandulas exocrinas lo hacen al interior de un órgano como el tracto digestivo, urinario, etc.)
Las hormonas son secretadas por glandulas endocrinas que vierten su contenido directamente a la sangre, mientras que las glandulas exocrinas lo hacen al interior de un órgano como el tracto digestivo, urinario, etc.)
La función endocrina requiere la acción combinada Hormona – Receptor
Un receptor hormonal es una estructura molecular única en el interior o exterior de la célula con una afinidad alta y específica por una hormona en particular, cuyas funciones son :
- Reconocimiento
de la hormona en particular.
- Traducción
de la señal hormonal en una respuesta celular específica.
El número y tipo de receptores de una célula blanco no son fijos. La formación y degradación de los receptores es un proceso dinámico.
La función de una hormona en una célula puede consistir tanto en la inducción como en la degradación de receptores para otro mensajero. La mayoría de los receptores necesitan de unsegundo mensajero para trasmitir el mensaje. Uno de los segundos mensajeros que mejor se conoce es el Adenosin Monofosfato Cíclico – AMPc -.
Los receptores se pueden bloquear por un exceso de hormona. Una estimulación suplementaria, por una dosis de hormona que normalmente es muy efectiva, no provocará efecto adicional. Es bastante conocido el caso de los receptores miometriales a la oxitocina que no son receptivos si no han sido condicionados por los estrógenos.
Algunos órganos blanco complementarios coadyuvan a la plena respuesta de una determinada hormona. La progesterona condiciona receptores a los estrógenos en regiones críticas del cerebro necesarias a las manifestaciones y comportamiento durante el celo.
La identificación del órgano blanco o efector, así como la localización de los receptores de una hormona, se determina mediante la introducción de un isotopo radiactivo. A ésta hormona radiactiva se denomina Hormona Marcada o Caliente.
Otro sistema endocrino más complejo y común es que la respuesta a una hormona por el órgano efector sea sintetizar o secretar otra hormona que a su vez inhibe la síntesis o la secreción de la primera en un mecanismo conocido como retroalimentación. La retroalimentación puede ser positiva o negativa.
Como retroalimentación positiva puede mencionarse el efecto del estradiol que produce incremento de gonadotropinas hipofisiarias induciendo una onda preovulatoria de las mismas. En este caso las gonadotropinas no inhiben las células secretoras de estradiol sino que las transforman en secretoras de progesterona que es la hormona que inhibe las gonadotropinas. Ejemplo clásico de retroalimentación negativa existe en la relación de la LH y la progesterona. La LH estimula la síntesis de progesterona, y a su vez, ésta inhibe la síntesis de la LH.
La permanencia de una hormona en el tejido, después de su aplicación depende de ciertos factores como la vía de administración, tasa metabólica de eliminación, así como la variabilidad biológica individual. Por lo tanto la cantidad contenida es generalmente más alta en el hígado y riñón, ya que estos órganos están involucrados en su eliminación.
Algunas hormonas tienen actividad general adicional a su actividad
hormonal específica. Por ejemplo las hormonas sexuales incrementan el anabolismo y con ello
el peso corporal. Es por ello que la vaca gestante es más eficiente para
aprovechar el alimento que la no gestante.
Debe tenerse en cuenta la diferencia entre niveles basales y niveles
pico de las hormonas. Los primeros se refieren a las cantidades
mínimas de producción y los segundos a los niveles al momento de mayor
actividad de la hormona.
TERAPIA HORMONAL
La terapia con hormonas exige del profesional amplio conocimiento de
Endocrinologia y Fisiología Reproductiva. Su empleo inadecuado produce
resultados clínicos y económicos contraproducentes.
Es evidente que la cantidad de sustancia en el plasma sanguíneo
requerida para generar un efecto específico difiere de una especie a otra, por
lo que la dosis de una especie no puede extrapolarse a otra.
Los avances de la química orgánica en la purificación y conocimiento de
las hormonas hace que el Veterinario disponga de una amplia gama de
productos farmacéuticos con actividad hormonal que le permite no solo
establecer terapias de remplazo sino manipular hormonalmente los organismos
para fines variados.
SUSTITUCION.-Es la compensación de una deficiencia hormonal por falta de prducción o
liberación.
ESTIMULACION.- Tiene como objeto estimular las funciones reproductivas, tanto en condicones
normales como en el caso de actividad ovarica reducida. Por ejemplo la administración de
FSH con fines superovulatorios durante el proceso de transplante de embriones.
INHIBICION.- Tiene como objeto suprimir temporalmente la actividad endocrina normal o
patologicamente aumentada de una glándula. Es el caso de la aplicación de PGF2α para
producir la luteolisis en el proceso de sincronización de calores.
ACCION FARMACOLOGICA.- Aumenta la actividad fisiológica específica del órgano blanco.
Por ejemplo la administración de progesterona para mantener la gestación (MOLLER)
BASES PARA EL EMPLEO DE HORMONAS
1.- Antes de indicarlas debe hacerse un diagnóstico lo más exacto posible.
2.- Las hormonas son altamente activas por lo que deben administrarse en las dosis indicadas.
3.- Su apliccación debe acompañarse de un tratamiento etiológico.
4.- Las hormonas no corrigen la infertilidad causada por deficiencias alimenticias, deficiencias de
manejo o enfermedades sistémicas. El intentarlo conduce al fracaso.
HORMONAS
DE LA REPRODUCCION
En el cuadro siguiente podemos observar el tipo de hormonas teniendo
en cuenta el sitio de origen:
Según su estructura química las Hormonas De La Reproducción se
dividen en tres categorías: Hormonas Proteicas, Hormonas Esteroides, Acidos
grasos, Factores de Crecimiento.
HORMONAS
PROTEICAS
Las hormonas proteicas son productos polipetidicos con un peso molecular alto de 300 a 70.000 daltons. Regulan su función celular mediante su unión con la membrana celular en receptores específicos. Pueden variar en su composición o estructura entre las especies. Si esta variación es muy grande la proteína puede ser incapaz de unirse al receptor y por lo tanto no ser activa. Mientras este problema no es muy notorio en las hormonas gonadotropicas, es de gran significado en otras hormonas como es el caso de la hormona del crecimiento. Las hormonas proteicas que intervienen en la reproducción actúan sobre las gónadas por lo que reciben el nombre de GONADOTROPINAS.
GONADOTROPINAS
- Son Glucoproteinas
- Sus receptores se localizan en la membrana celular.
- Poseen dos subunidades:
La Subunidad α es igual para FSH, LH, HCG, TSH.
Es la encargada de la respuesta
biologica
La Subunidad β es diferente para cada hormona y es
responsable de la especificidad de la
hormona por el órgano blanco
- Su secreción se inicia en la vida fetal poco después de la
diferenciación sexual, disminuyendo dos meses antes del nacimiento y se
reinicia en la pbertad. El aumento en la secreción de gonadotropinas causa la
eliminación del control inhibitorio del SNC, al tiempo que el desarrollo
corporal alcanza un tamaño compatile con la reproducción.
- Se emiten en forma pulsatil. La frecuencia y amplitud del pulso
son criticas a la actividad de la hormona.
- Las hormonas hipotalámicas son de naturaleza más simple que las hipofisiarias. El control de síntesis y liberación está regulado por mecanismos de retroalimentación por las mismas hormonas que estimulan.
- Las hormonas hipotalámicas son de naturaleza más simple que las hipofisiarias. El control de síntesis y liberación está regulado por mecanismos de retroalimentación por las mismas hormonas que estimulan.
-Son termolábiles.
- Son degradadas fácilmente por las enzias por lo que no se deben
administrar por vía oral sino parenteral.
- Son dificiles de aislar puras.
- Se sintetizan y almacena para su posterior liberación.
-Por ser de origen proteico pueden producir antihormonas.
- Se determinan por RIA mediante iodinación con I 121 -I 135.
- Se determinan por RIA mediante iodinación con I 121 -I 135.
MECANISMO DE ACCION DE LAS
GONADOTROPINAS
Las hormonas
proteicas y polipeptidicas regulan la función celular mediante receptores Específicos localizados en la membrana celular
del órgano blanco. La hormona es el primer mensajero que
interactúa con el
receptor. Una vez la hormona se une al receptor se ativa la enzima Adenil
Ciclasa
que cataliza la
conversión de Edenosin Tri Fosfato -ATP - en Adenosin Mono Fosfato cíclico -
AMPc - siendo este
el segundo mensajero.
El AMPc activa a su
vez la Proteinquinasa que consta de dos unidades distintas, una unidad
reguladora y una
catalítica. Cuando las dos unidades stán asociadas el AMPc se combina con la
unidad reguladora
da lugar a ls disociación de las dos unidades y la unidad catalítica se activa
produciendo la
fosforilización de una o más proteínas específicas dentro de la célula, como
síntesis
de proteína,
síntesis de enzimas o la secreión hormonal etc.
HORMONA LIBERADORA
DE GONADOTROPINA
GnRH
- Estimula
la liberación Hormonas Gonadotropas FSH - LH
- Se
transporta a través del sistema Porta Hipotálamo-Hipífisis al lóbulo
anterior de la hipófisis.
- Para
su actividad liberadora y de síntesis es indispensable su liberación pulsatil.
- La
respuesta hormonal a la GnRH varía de acuerdo a:
- Frecuencia
de la secreción: Solo con ritmo circoral se consigue respuesta
fisiológica.
- La
vida media de la hormona y su ráida degradación mantiene la sensibilidad
normal de la hipófisis a la GnRH.
- NA -
NVM - EM - Controlan la descarga tónica de FSH - LH mediante
retroalimentaciónestrogénica negativa.
- PON
- AHA - SCN - Controlan la oleada preovulatoria de FSH - LH mediante
retroalimentacióestrogénica positiva.
La aplicación de GnRH no es efectiva para
superovular, ya que los niveles inducidos de hormonas hipofisiarias son
similares a los naturales.
- La
aplicación de GnRH en el día 0 en protocolos de Ovsynch sicroniza el
desarrollo folicular y 36 a 48 horas despues de la administración de PGF2α
sincroniza la ovulación.
- Puesto que las ovulaciones inducidas
por la GnRH no se producen antes del 10° día
del postparto, su aplicación no está indicada antes de este
día (HUMK
- La
aplicación de GnRH en el puerperio temprano y clínico del bovino produce
una ovulación y no luteinización de folículos
preexistente (GARVERICK).
INDICACIONES
· Inducción de ovulaciones en vacas repetidoras de alta producción de leche
· Para ello es indispensable la presencia de folículos terciarios. (SAELZER)
o Se administra el día del servicio.
o La inyección de GnRH produce la liberación de LH en un pico
“Tipico Preovulatorio” aproximadamente a las dos horas de su administración
· Protocolos
de IATF (BO)
Luego
de la inyección de GnRH se presenta
un Foliculo Dominante a los 7 dias
La
ventaja de utilizar GnRH commo tratamiento
iicial en el protocolo Ovsynch es
la induccionn de la ovulación del Foliculo
Domiante o la luteinización de un
folículo en vacas anovulatorias
Los
bovinos responde de manera más consistente
a los protocolos con GnRH si se
inician entre los dias 5 y 12 del
ciclo
- Tratamiento de quistes ováricos (ZARCO)
- Mejoramiento del eyaculado (KOPP)
CONTRAINDICACIONES
- No
recomendar aplicar en forma repetida.
- No
administrar en hembras co menos de 60 días postparto en estado de anestro
postparto funcional, como inductora de celo (ZARCO)
PRODUCTOS COMERCIALES
CONCEPTAL ®
OVARELIN ® OVALISE ® FERTAGYL ® HRF ® SINCROFORTE ® OVULEN®
MAXPREN ® NATALISE ®
AGONISTAS
DE GnRH
- Son
sustancias de actividad GnRH.
- Actúan
mediante mecanismos de:
- Fleer
UP: Estimulo inical de la
hipófisis y por ello producción de FSH-LH y ovulación.
- Down
Regulation: Desensibilización
secundaria de la hipófisis al bloquear receptores por la lenta
degradación y gran afinidad por ellos.
- La
razón del aumeto en la actividad biológica de los Agonistas de GnRH
se debe a su capacidad de permanecer unidos al receptor en la hipófisis
por más tiempo que la hormona natural (REEVES)
- La
administración de bioimplantes de agonistas de GnRH causa
desensibilización de la pituitaria anterior a la secuencia endógena y
exógena de GnRH. (D'OCCHIO)
- Por
lo anterior las novillas no tienen un pico de LH endógeno (MACLLLAND)
- Un
factor adicional es la respuesta en bovinos de un aumento tónico en la
concentración basal plasmática de LH, a un trtamiento crónicco con
Agonistas de GnRH, lo cual difiere de la supresión basal de la LH
plasmática ocurrida en otras especies.
- Con
la aplicación de LH exógena - LUTROPIN- 108 a 120 Hs después de iniciar el
tratamiento con FSH, se obtuvo la mayor cantidad de embriones. Este
tratamiento se denominó protocolo GnRH Agonista -LH (D'OCCHIO)
INDICACIONES
Inducción de la ovulación sin interferencia de la gonadotropina endógena
o mecanismos de retroalimentación estrogénica natural.
- Manejo
del proceso de superovulación, mediante el control de la cinética
folicular en bovinos.
- Equinos:
En yeguas en anestro estacional con folículos menores de 10 mm, induce la
reiniciación del ciclo. En animales en período de monta o celo manifiesto
bloquea el mismo.
PRODUCTOS COMERCIALES
PERGOLAN® DESORELIN IMPLANTE® LUTERELINA®
OXITOCINA
La oxitocina es un nonapéptido, con una masa molecular de 1007 daltons. Una UI de oxitocina equivale a 2 microgramos de péptido puro. La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina, habiendo sido aisladas por Vincent du Vigneaud en 1953, trabajo por el cual recibierón el premio nobel de química en 1955.
La oxitocina y la vasopresina son las únicas hormonas conocidas
liberadas por la glándula pituitaria posterior que actúan a distancia. Sin
embargo, las neuronas oxitócicas fabrican otros péptidos, incluyendo la hormona
liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina, que actúan localmente.
Se sintetiza en el Núcleo Supra Optico -NSO- y Paraventricular -PVN- del hipotálamo y se almacena en el Lóbulo Posterior de la hipófisis (REEVES)
- También
se produce oxitocina en el Cl de vaca, oveja y humano.(WATHES)
- Estimula
la contracción del miometrio durante el parto.
- Estimula
la contracción del oviducto facilitando el transporte gamético dentro del
mismo.
- Estimula
las células mioepiteliales del alvéolo mamario facilitando la eyección de
la leche.
- Los
estrógenos sinergizan la acción de la oxitocina.
- La
oxitocina exógena ejerce una acción luteolítica en la vaca y la
cabra (ARMSTRONG)
- La oxitocina es indispensable en
la sintesis de la PGF2α al actuar
sobre los Receptores Oxitocicos del
miometrio que producen enzimas que
transforman el Acido Araquidonico en PGF2α la cual inicia la
luteolisis (LOPEZ)
INDICACIONES
- Estimula
la eyección de la leche administrada antes del ordeño.
- Inducción
del parto
- Estimula
la expulsión de la placenta.
- Estimula
la expulsión del contenido uterino.
CONTRAINDICACIONES
- Aplicación
en el proceso de distocia sin haber reubicado antes el feto.
- Dosis
elevadas producen tetaización uterina.
PRODUCTOS COMERCIALES
HORMOFISINA ®
HORMONIPRA ® INTERTOCINA ®
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GE.FAR ® OXITOCINA ® OXITOCINA SINTETICA®
PITOSIN® SECRELAC® VETUCIN® UTERBAC®
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HORMONA
FOLICULO ESTIMULANTE
FSH
- Se
sintetisa en las célula basófilas de la adenohipófisis.
- Estimula
el crecimiento y maduración del folículo durante el estro o procesos de
superovulación.
- Estimula
la mitosis de la granulosa y transformación de células estromales en
tecales.
- Evita
la atresia del folículo sin antro, siendo la hormona antiatresica por
excelencia.
- Es
indispensable en la formación del antro folicular.
- Sinergicamente
co los estrógenos origina la formación de receptores FSH - LH
en las células de la granulosa.
- Regula
la actividad endocrina del folículo.
- La
FSH no provoca por si misma la secreción de estrógenos por el
ovario, pero en presencia de LH estimula su producción tanto en
el ovario como en el testículo.
- A la
FSH se le atribuye que interviene en la espermatogenesis hasta la fase de
espermatocito secundario.
- Actúa
sobre las células germinales de los túbulos seminíferos y aumenta el
tamaño del testículo.
INDICACIONES
Superovulación en
procesos de T.E
CONTRAINDICACIONES
- Inducción
del celo en anestro verdadero.
- La
respuesta al tratamiento produce CL defectuoso, de vida
corta (ZARCO)
- Favorece
la gemelaridad.
PRODUCTOS COMERCIALES
FSHp ® PLUSET ®
HORMONA
LUTEINIZANTE LH
· ESLa principal sustancia luteotrópica
en animales domésticos.
· Estimula la producción de progesterona
P4 por parte de las células de la granulosa del CL.
· Los niveles tónicos o basales de LH
actúan con la FSH para inducir la secreción de estrógenos por el folículo
preovulatorio.
· Induce la ovulación.
· Estimula la producción de andrógenos
por parte de las células intersticiales o de Leydig del testículo
PRODUCTOS COMERCIALES
LUTROPIN V® Lab BIOTAY S.A
PROLACTINA
PRL
- Producida
en la adenohipófisis.
- Gonadotropina
que no tiene un papel común en animales.
- El
endometrio y la placenta secretan prolactina con estructuras similares.
- Es
una proteína, no posee carbohidratos y es de cadena simple. No tiene
subunidades.
- Interviene
en el crecimiento de la glándula mamaria -mamogénesis- síntesis de
leche lactogénesis- y mantenimiento de la secreciónn de
leche - galactopoyesis-
- Tiene
una similitud estructural con la Hormona del Crecimiento -HC-
- Estimula
la formación de receptores de membrana para la FSH - LH para el
crecimiento del folículo y la síntesis de estradiol.
- La
prolactina regula estrechamente la producción de Factores de
Crecimiento en la mama como EGF, IGF, IGF1- BPs.
- Tienen
funciones importantes relacionadas con el metabolismo.
- Promueve
el crecimiento fetal y la maduración del pulmón facilitando la
supervivencia del mismo en un medio acuático.
- Mantiene
el balance hidrico electrolítico.
- Posee
actividad luteotrópica por lo que en casos de vacas de alta
producción puede ser predisponente a la presentación de quistes
ováricos.
- Mantiene
la estructura funcional del CL e inicio de la secreción de progesterona.
- Los
antiproactínicos como la bromocriptina bajan los niveles de prolactina y
reinician los ciclos.
NO HAY PRODUCTOS A BASE DE PROLACTINA
ANTIPROLACTINICOS: BROMOCRIPTINA®
PARLODEL®
GONADOTROPINA
CORIONICA HUMANA
HCG
- Se
sintetiza en las células sicitiotrofoblásticas de la placenta de
primates.
- Se
encuentra en la sangre y la orina, extrayendose de la orina de mujer
gestante.
- Se
detecta ocho días después de la concepción, un día después de la
implantación, por lo que se emplea en el diagnóstico precoz de la
gestación.
- Tiene
acción predominantemente LH.
- Se
la emplea en el tratamiento de quistes ováricos e inducción de la
ovulación.
- La
subunidad α es idéntica a la FSH - LH- TSH y la
subunidad β es única para la hCG.
- La
hCG desempeña un papel importante en la diferenciación y proliferación
celular pudiendo activar la apoptosis.
- Al
igual que otras gonadotropinas, se puede obtener por modificaciones
genéticas. El Pregnyl, Follutein, Profasi, Choragon y Novarel emplean este
método. El Oviderel de otra manera es producto de un DNA recombinante
Los niveles de hCG se pueden medir en la sangre u orina. Regularmente se emplea en pruebas de preñez, lo que indica la presencia o ausencia de un embrión implantado. La prueba de hCG se utiliza también en el diagnóstico y seguimiento de tumores de las células germinales y enfermedades trofoblásticas gestacionales.
La mayoría de las pruebas utiliza un antígeno monoclonal, el cual es
específico para la sub unidad β de hCG. este procedimiento se
emplea para evitar los falsos positivos cuando se utilizan los niveles de FSH o
LH.
La subunidad β es secretada igualmente por algunos
canceres como el seminoma, coriocarcinoma, tumos de las células germinales,
mola, islotes de células tumorales.
PRODUCTOS COMERCIALES
CHOLURON®
PRIMOGONIL ® NYMFALON® VETERCOR®
GONADOTROPINA
SERICA DE YEGUA PREÑADA
PMSG
eCG
- Producida
por células trofoblásticas especializadas, los cálices endometriales de la
placenta de origen fetal.
- En
la yegua los cálices endometriales se forman a partir de los 40 días de
gestación y se mantienen hasta el día 150, con pico de producción a los 80
días.
- Su
vida media prolongada se debe a la presencia de la mayor cantidad de ácido
siálico.
- Se
aisla de suero de yegua gestante y no se encuentra en la
orina. (REEVES)
- Posee
gran acción FSH cuando se administra en otras especies.
- Se
emplea en bovinos como superovulatoria dando lugar a ovulaciones multiples
y CLs accesorios que no interfieren con el celo.
- En
la yegua su principal actividad es luteotrópica sobre el CL del folículo
ovulatorio y adicionalmente es responsable
de la formación de los CLs desarrollados durante
la gestación.
PRODUCTOS COMERCCIALES
NOVORMON ® FOLLIGON®
TROFOBLASTINA
- Es
secretada por el trofoblasto embrionario entre los 12 y 22 días
postconcepción.
En este período se induce la secreción de
Interferón Tau -IFN-t por parte de las células mononucleares del
trofectodermo al interior del útero entre los días 10 - 12, con una producción
máxima entre los días 14-16. En los días de mayor producción de IFNt el embrión
se encuentra en la fase de precontacto, caracterizada por la diferenciación de
las células del trofectodermo en columnares y sincitiales, en esta etapa no hay
contacto entre el embrión y la madre en espera de que el IFNt realice su
función antiluteolítica. Este interferón se denomina igualmente Proteina
Trofoblástica Tipo 1 - TP-1 TROFOBLASTINA.
- La
producción de TP-1 por parte del trofoblasto sería el factor inhibidor
local de la secreción de PGF2α asegurando por lo tanto el
mantenimiento del CL y la producción de P4 estimulada por la LH e
indispensable para el mantenimiento de la gestación oTP1 =
Ovina bTP1 = Bovina
- Es
el factor embrionario primario que comunica a la madre de la presencia del
concepto.
- Su
efecto puede prolongarse por un período mayor al de su secreción, por lo
que puede hacerse refractario el CL para la aplicación de PGF2α
- Se
difunde en el torrente sanguíneo como la PGF2α.
RELAXINA
- Es
producida en humanos, yegua, gata, perra, cerda, coneja y primates.
- Es
secretada por el CL del ovario durante la preñez, la glándula mamaria, la
placenta, corion y decidua. En el macho en la prostata y el semen.
- Está
formada por cadenas polipetidicas de 24 y 29 aminoácidos enlazadas por
puentes de disulfuro relacionadas con la insulina.
- Su
acción principal es la dilatación del cervix y la vagina antes del
parto, ensanchando el hueso púbico y facilitando el parto,
suaviza el cervix (maduración cervical) y relaja la musculatura
uterina.
- Durante
largo tiempo la relaxina fué considerada como hormona del embarazo.
- La
relaxina afecta el metabolismo del colágeno, inhibiendo sus síntesis y
aumentando su degradación mediante el incremento de las metaloproteinas
matrices. Mejora la angiogénesis y es un potente vasodilatador renal.
- Inhibe
las contracciones uterinas y provioca un incremento en el
crecimiento de la glándula mamaria si se la aplica con estradiol.
INHIBINA
- Es
una proteina aislada de estractos testiculares y del líquido folicular.
- Es
producida por las células del Sertoli en el macho y las células de la
granulosa en la hembra.
- Inhibe
la liberación de FSH por la hipófisis sin alterar la liberación de LH.
- En
parte se le atribuye la liberación diferencial de LH y FSH por la
hipófisis. frena el desarrollo de lós folículos secudarios que crecen con
los folículos dominantes.
- Las
inhibinas, junto con las activinas, son glucoproteinas
pertenecientes al grupo de los Factores de Crecimiento Transformadores
Tipo Beta.
- Las
inhibinas estan compuestas por dos subunidades α - β unidas
por disulfuros. Existe un solo tipo de subunidad α y dos
subunidades β -βA y βB. Segú el tipo
de subunidades que se unen entre si, se distinguen dos tipos de inhibina.
La inhibina A (Inh-A) se forma por la unión de la
subunidad α con la subunidad βA y
la inhibina B por la unión de la subunidad α con la
subunidad βB.
- La
InhA es producida durante la gestación por el CL y a partir de la
octava semana por el trofoblasto y en menor cantidad por las membranas
fetales. La Inhibina β es producida en el segundo
semestre en escasas cantidades en las membranas y tejidos fetales, pero
actúa localmente, sin pasar a la circulación materna, por lo que no es
útil en el diagnóstico prenatal.
LACTOGENA
PLACENTARIA
LP
- Secretadas a nivel de los cotiledones por células gigantes situadas
en el límite entre el cotiledon fetal y el materno, cuya característica es
la de ser binucleadas y en algunos casos trinucleadas.
- Se
produce en la vaca, oveja, cabra y mujer.
- Actividad
lactógena - mamógena.
- Puesto
que la prolactinemia de los animales tratados es casi nula y la
concentración sérica no se modifica con la bromocriptina, ésta
aparece como la hormona esencial de la mamogenesis.
- La
lactancia inducida en novillas, en donde hay ausencia de Lp, la producción
es menor en un 40% a la lactancia natural siguiente a la inducida.
- El
desarrollo de la glándula mamaria en primiparas aumenta esencialmente en
los últimos tercios de la gestación y continúa hasta la tercera o quinta
gestación.
- Es
indispensable un tratamieto a base de estrógenos y progesterona para
producir el desarrollo canalicular del tejido mamario.
- El
desarrollo de los alveolos y lóbulos mamarios exigen la presencia de LP
- Juega
un papel importante en el desarrollo potencial de la producción de leche
en rumiantes.
- Produce
crecimiento de los cartílagos en el feto
- Favorece
la secreción de insulina y juega papel indirecto en el crecimiento fetal.
CORTICOIDES
- Son
producidos por las glandulas suprarrenales, tanto del feto como de la
madre.
- La
dexametasona actúa de dos maneras, de una pare, a nivel placentario y de
otra, por el aumento momentáneo de las secreciones hipofisiarias fetales
que estimulan la producción de cortisol por las adrenales fetales.
- Los
corticoides juegan papel importante en el desencadenamiento del parto. La
administración de ACTH induce el parto, lo que se consigue igualmenete con
el cortisolo y la dexametasona. El parto normal o inducido por la
perfusión de ACTH al feto, es precedido por un aumento de las
cocentraciones de cortisol fetal (BOSC)
INDICACIONES
- Inducción
del parto y del aborto.
- Induce
el parto a las 30 - 60 horas después de su administración
- Se
asocia con estrógenos o prostaglandinas
- Hay
retención de placenta tras su aplicación
- Inducción
de la lactancia
- Antiinflamatorio
CONTRAINDICACIONES
Gestación
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DEXAMETASONA® DEXADRESON® DEXAMEDIUM®
DEXAFORT® INFLACOR® FLUVET® VETALOG®
HORMONAS
ESTEROIDES
Las Hormonas Esteroides tienen la misma estructura or lo que no hay que
tomar precauciones especiales en cuanto a la fuente del material o la
especie tratada. La tasa de eliminación metabólica depende de la capacidad del
esteroide para unirse a las proteínas sanguíneas.
- Son
hormonas de naturalesa lipidica derivadas del colesterol con molécula
relativamente pequeña que permite el paso de la membrana de las células
blanco.
- Poseen
receptores a nivel del citosol y de la cromatina del núcleo, siendo este
proceso termodependiente y requisito previo a la unión del citosol para
que la hormona sea retenida por el núcleo(BURZIO)
- Las
hormonas esteroides son pproducidas por las gónadas, la placenta y las
glándulas adrenales. No se almacenan sino que son excretadas al mismo
tiempo que se sintetizan.
- Se
aislan puras
- Son
termoestables
- No
forman antihormonas
- Se
determinan mediante isotopo radiactivo denominado Tritio -H3
MECANISMO
DE ACCION DE LAS HORMONAS ESTEROIDES
Las hormonas esteroides pasan a través de la membrana celular del órgano
blanco y se unen a los receptores localizados en el citosol, antes de unirse a
los receptores del núcleo. Este paso se hace por difusión simple. Una vez
unida a los receptores del núcleo comienza la síntesis de RNAm específico
que se transporta al citoplasma en donde produce la síntesis de proteinas
específicas y el efecto biológico.
Los principales compuestos esteroides son los Estrógenos,
Progestágenos y Andrógenos.
Los estrógenos actúan estimulando el útero aumentando el tono del miometrio,
desarrollo del tejido uterino y resistencia a los agentes infecciosos, causan
la relajación del cervix, estimulan el desarrollo de la glándula
mamaria, pueden producir regresión del CL, por lo que son antagonicos con la
progesterona. Se encuentran disponibles en preparados oleosos de
liberación lenta y soluciones acuosas. Cuando se administran en dosis repetidas
pueden inducir quistes ováricos.
Los progestágenos disminuyen la actividad del utero y estimulan el desarrollo del
endometrio durante la gestación. Los productos comerciales son de liberación
lenta en forma de implantes y dispositivos o suspensiones oleosas de liberación
más corta.
Los andrógenos por su actividad supresora de la secreción de gonadotropinas
tienen efectos desfavorables cuando se emplean para estimular la
gametogénesis. Su principal aplicación es la androgenización de hembras como
marcadoras en programas de inseminación.
ESTROGENOS
E2
- Producidos
en las células de la granulosa y de la teca interna del folículo, la
placenta y las glándulas adrenales.
- Ejerce
retroalimentación negativa sobre la liberación tónica de GnRH y positiva
sobre la liberación preovulatoria de GnRH por el hipotálamo.
- Estimula
la producción de LH
- Estimula
la proliferación del endometrio y crecimiento del útero
- Estimula
la contracción del miometrio y el oviducto para el transporte de
gametos
- Aumenta
la vascularización uterina, la permeabilidad capilar y el flujo sanguíneo,
produciendo edematización e invasión de leucocitos y anticuerpos.
- Estimula
el crecimiento del epitelio vaginal y del oviducto
- Prepara
el traco genital para la cópula
- Produce
relajación del cuello y secreción de moco por las células caliciformes
- Es
responsable de la manifestación de los síntomas de celo.
- estimula
el crecimiento de los conductos galactóforos.
- Frena
la producción de leche
- Tiene
efectos anabólicos.
- En
la vaca tiene efecto luteolítico al aplicarse en dosis superiores a 40 mg.
- La
administración de 2 mg de estrógenos en el día 0 en protocolos de IATF
induce la sincronización del desarrollo folicular.
- La
administración de 0.75 o 1 mg de estrógenos en el día 9 en protcolos de
IATF 30 horas después de retirar el DIB y administrar PGF2α. induce
la sincronización de la ovulaciones
INDICACIONES
- Expulsión
del contenido uterino
- Luteolisis
- Anticonceptivo
- Inducción
del parto y el aborto
- Protocolos
de IATF.
CONTRAINDICACIONES
- Inducción
de celo anovulatorio
- Favorece
la diseminación ascendente de infecciones
- Favorece
la presentaciónn de quistes ováricos.
PRODUCTOS COMERCIALES
AYEROGEN® BENZOATO DE ESTRADIOL®
ESTROZOO®
ESTILVEC ® E.C.P ®
TRADIOVET ®
ESTROVARIN ®DIETILESTILBESTROL ® GRAFOLEON NF® SINCRODIOL®
SINCRO CP®
PROGESTERONA
P4
- Producida
en las células del CL del ovario, Placenta y Glándulas Adrenales.
- Su
secreción depende del aporte contíno de LH.
Prepara al útero para la implantación, nidación del embrión y gestación.
- Inhibe
la motilidad uterina
- Aumenta
la viscosidad del moco cervical.
- Promuevel
desarrollo de los aléolos mamarios.
- Actúan
sinergicamente con los estrógenos en la presentación del estro.
- Concentraciones
elevadas inhiben el estro y el pico ovulatorio de LH, lo que impide la
ovulación pero permite el desarrollo de los folículos y hace
evidente su importancia en la regulación del ciclo estral
INDICACIONES
- Prolapso
vaginal
- Tratamiento
de quistes ovaricos, especialmente si no hay respuesta a la GnRH.
- Prevención
del aborto
- Sincronización
de celos en programas de IA
- Inducción
de celo en vacas en buen estado general, especialmente en el postparto.
CONTRAINDICACIONES
- Si
se aplica por más de 10 días reduce la fertilidad al servicio
- Inducción
de celo en vacas en mal estado general.
PRODUCTOS COMERCIALES
CHRONO-GEST® COVINAN® GESTAVEG 25 ®
PERELUTAL® PROGESTERONA® REGUMATE ®
SINOVULAR ® SINCROGEST®
IMPLANTES = SYNCROMATE B® CRESTAR®
DISPOSITIVOS INTRAVAGINALES = DIB
0.5® DIB 1.0®
CUE-MATE ® CIDR ® PRID®
SINCROGEST®
TESTOSTERONA
Es producida en el macho por las células intersticiales de Leydig y en
la hembra en las células de la granulosa, en donde se aromatiza en estrógenos,
haciendo parte del líquido folicular, células tecales y placenta
- Igualmente
se produce en las glándulas suprarrenales.
- Es
una hormona androgénica derivada del anillo ciclopentanoperhidrofenantreno
a partir del colesterol.
- La
producción de testosterona es regulada específicamente por la LH.
- Otras
hormonas que influyen en grado variable en la síntesis de testosterona son
la prolactina, cortisol, insulina, Factor de Crecimiento Insulínico,
estradiol e inhibina.
- Tiene
efecto de retroalimentación negativa en el eje hipotálamo-hipófisis par el
control de la liberación de LH(REEVES)
- Se
emplea en hembras para inducir la masculinización con el fin de
utilizarlas como marcadoras o receladoras. Es de anotar que si se suspende
el tratamiento, la vaca puede reiniciar períodos de celo y ser servida, con
la posibilidad de quedar gestante.
- La
testosterona no se administra por vía oral ya que es rápidamente
metabolizada en el hígado, siendo efectiva su administración IM.
- La
testosterona produce los siguientes efectos sobre los órganos sexuales
primarios:
- Promueve
el crecimiento del escroto, pene y glándulas secretoras sexuales
- Aumenta
el peso y crecimientos testicular
- Estimula
la espermatogenesis en los túbulos seminíferos y la maduración de
la espermátida a espermatozoide.
- Completa
las características del semen y estimula la constitución definitiva en su
paso por el epidídimo y los conductos deferentes.
- La
testosterona aumenta el líbido o deseo sexual.
PRODUCTOS COMERCIALES
TESTOVIRON DEPOT® TESTOSTERONA
VECOL® DURATESTON®
ACIDOS GRASOS
Los Acidos Grasos sons sustancias lipídicas derivads del ácido araquidónico, con
actividad similar a las hormonas. Están representados por las Prostaglandinas,
de uno u otro tipo, producidas en casi todos los tejidos del cuerpo y no
se localizan en un tejido en particular. La mayoría actúan en el sitio de
producción, por medio de una interacción célula célula, por lo que no
satisfacen con exactitud la definición clasica de hormnona.
Las prostaglandinas de interes en reproducción son la PGF2α y
PGE2α. Pueden producir la regresión del CL y la contracción del
miometrio, por lo que se emplea en la sincronización del celo e inducción del
parto.
PROSTAGLANDINAS
- Son
sustancias derivadas de ácidos grasos no saturados, el linoleico y el
araquidóncico.
- No
se localizan en un tejido en especial
- Actúan
localmente
- Los
niveles sanguíneos son bajos debido a su degradación rápida, especialmente
en el pulmón, por lo que la aplicación intravenosa no está indicada.
- La
PGF2α es la prostaglandina empleada den reproducción
- Es
producida por las glándulas uterinas y llega al ovario por acción de
contracorriente, a través de la arteria ovárica, evitandose su degradación
a nivel pulmonar.
- La
comprobación de la eficiencia luteolítica de la PGF2α se logra
determinando el descenso de la Progesterona plasmática o láctea, al
administrar la sustancia activa durante la fase lútea . y
laliberación de LH como respuesta fisiológica.(GLATZEL)
- Interviene
en la ovulación
- Posee
efecto luteolítico sobre el ovario. La regresión del CL se presenta 12 a
24 Hs postaplicación.
- El
celo se presenta el día 2 - 3 dependiendo del desarrollo folicular.
- La
introducción de sustancias irritantes en el útero estimula la producción
de PGF2α.y la luteolisis posterior
- La
integridad del miometrio es indispensable para lograr una luteolisis
normal, por lo que los procesos infecciosos dentro del
útero inhiben la producción de PGF2α.
- El
10% de las vacas son refractarias a la aplicación de PGF2α.
INDICACIONES
- Sincronización
de celos.
- Es
importante comprobar la presencia de CL o niveles de P4 en sangre o leche
- Independientemente
de la dosis, el pico preovulatorio de LH se produce entre las 60 y 120 Hs
despues de su administración
- De
lo anterior se deduce que una inseminación a tiempo fijo no puede lograr
resultados óptimos de fecundación (HUMKE)
- Evacuación
del contenido uterino, lo cual se puede lograr sin
comprobar la presencia de CL (GUNZLER)
- Momificación
fetal. Expulsión entre el 2° y 8° día después del tratamiento.
- Piometra
- Maceración
fetal
- Endometritis
de 2° y 3° grado. Puede asociarse o no con la aplicación de antibióticos
- Inducción
del parto
- Inducir
3 días antes de la fecha esperada
- Se
presenta a las 36 a 50 Hs (SCHROEDER)
- La
alta presentación de retención de placenta y la variación en la
iniciación del parto no justifica una aplicación rutinaria sistémica de
éste procedimiento (HUMKE)
- Inducción
del aborto.
- La
interrupción de la peñez constituye un método bastante seguro si bien
solamente antes de los 150 días . Antes de los 90 días no
presenta retención de placenta.(JACKSON)
- En
gestaciones avanzadas se emplean dosis dobles asociadas con estrógenos
y/o corticoides
CONTRAINDICACIONES
- Gestación.
- Se
recomienda aislar del macho las hembras seleccionadas para programas de
IATF, por lo menos un mes antes y chequear gestación antes de iniciarlo,
en especial si no se tiene seguridad sobre un posible servicio.
PRODUCTOS COMERCIALES
CICLASE® ILIREN®
CLOPROSTENOL® ESTRUMATE®
EMEFUR® LUTALYSE® PROSOLVIN®
PROSTAL® PROSTAPAR®
ZINCROCEL® SINCROCIO®
FACTORES
DE CRECIMIENTO FC
Los Factores De Crecimiento son polipeptidos producidos por
diversos tipos de células, no se almacenan intracelularmente y su
liberación depende de la "sintesis de novo".
Por mucho tiempo se desconoció el papel desempeñados por los FCs en los
procesos reproductivos e inicialmente todas sus acciones fueron
atribuidas a las gonadotropinas. Las técnicas de biología reproductiva,
técnicas de separación y cultivo celular, cuantificación hormonal, microscopía
electrónica y biología molecular, entre otras, han permitido conocer las
complicadas relaciones autocrinas, paracrinas y endocrinas a nivel de ovario,
oviductos y endometrio. A medida que se avanzó en su identificación,
estructura química, actividad biológica y mecanismo de acción, se
estableció que cumplen una función tan importante como las hormonas
reproductivas.
Su efecto biológico es ejercido por la interacción de los receptores de
membrana, generalmente glicoproteínas, las cuales se comunican por cambios
conformacionales con el Sistema De Segundo Mensajero.
El desarrollo folicular, el desarrollo embrionario temprano y la
implantación del embrión son procesos complejos regulados por múltiples
mecanismos celulares, hormonales y moleculares, que permiten que después de la
fecundación, el concepto pueda continuar su desarrollo, superar
le gestación y aumentar las posibilidades de supervivencia, una vez se forma la
placenta definitiva.
La respuesta a los Factores de Crecimiento es la estimulación rápida al
transporte de aminoácidos, utilización y consumo de glucosa, Acido Ribonucleico
ARN y síntesis de proteínas. Algunos inducen síntesis de ADN y
replicación celular.
Existen evidencias de que los FCs se expresan antes de la implantación.
El efecto estimulatorio de los FCs sobre el desarrollo embrionario fué
reconocido cuando fueron adicionados in vitro, lo que sugiere la existencia de
un mecanismo autocrino para estas moleculas (GANDOLFI).
Los FCs se originan intrafolicularmente o provienen de la circulación.
Su expresión en las células foliculares varía entre cada especie y son
específicas para cada una.
Cada receptor media la acción de más de una Factor de Crecimientto.
Por ejemplo el Factor de Crecimiento Insulínico -IGF- activa la
acción de dos ligandos. El Factor de Crecimento Epidérmico -EGF- activa cuatro
ligandos y el receptor de Factor de Crecimiento Fibroblástico -FGF a
nueve ligandos.
Es de interés considerar que la comunicación intercelular es mediada por
las uniones GAP que permiten el paso de iones y pequeñas moléculas se célula a
célula, además, facilitan el transporte de señales de transducción y nutrientes
a tejidos pobremente vascularizados como la zona coertical de células
germinales.
Los estados tempranos de preimplantación embrionaria in vivo,
pueden ser regulados por los Factores de Crecimiento, tanto de origen materno
como embrionario.
Estudios in vitro demuestran que los FCs modulan la supervivencia,
proliferación y diferenciación, por lo que tienen gran importancia en los
procesos de fertilización in vitro.
En el bovino el producto del genoma materno (FGF- bTP-1) solo fué
detectado a partir del estado de 8 células y los trascriptores de EGF y NGF no
fueron detectados en ningún estado de desarrollo (HARPER).
Los factores de crecimiento o GF
(de growth factor) son un conjunto de sustancias, la mayoría de
naturaleza proteica que junto con las hormonas y los neurotransmisores
desempeñan una importante función en la comunicación intercelular.
La función principal de los factores de crecimiento
es la del control externo del ciclo celular, mediante el
abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la célula
en fase GI. El aumento del tamaño celular es estimulado
al incrementarse la síntesis proteica.
La función de los factores de crecimiento no sólo
es la de estimular la proliferación celular mediante la regulación del ciclo
celular iniciando la mitosis, sino también el mantener la supervivencia
celular, estimular la migración celular, la ión
celular e incluso la apoptosis.
Los factores de crecimiento desempeñan su función a
muy baja concentración en los líquidos corporales, del orden de los
picrogramos. Actúan uniéndose a receptores
celulares situados en la membrana
celular que transmiten la señal del exterior al interior de la
célula, mediante el acoplamiento de diferentes
proteinquinasa que se fosforilan y que activan una cascada de
señales que acaba con la activación de uno o varios genes (trasducción
de señales).
La función de los factores de crecimiento está
regulada por diferentes mecanismos que controlan la activación genética como:
- La transcripción y traslación del gen del factor de crecimiento.
- La modulación de emisión de señal por el receptor.
- El control de la respuesta celular por moléculas con acción opuesta
a la respuesta inicial.
- Control extracelular por la disponibilidad del factor de
crecimiento que es atrapado en la matriz
extracelular.
Mediante estudios con cultivos
celulares se descubrió que los factores de crecimiento son
transportados por el suero. Son producidos por gran número de
células y los requerimientos son muy variables entre diferentes células. Para
que las células proliferen en un cultivo es necesario la existencia de suero
que aporte los factores de crecimiento y las moléculas adhesivas como
la fibronectina, vitronectina y nutritivas como
lipoproteinas, transferrina, así como nutrientes: aminoácidos,
ione, moléculas energéticas.
Todo lo anterior demuestra la influencia de los Factores de Crecimiento
en la reproducción y su importancia en los procesos de desarrollo folicular,
tasagos de clivaje y desarrollo embrionario, así como la importancia de
su aplicación en la Fertilización In Vitro, dado los resultados positivos en
los procesos de reproducción logrados hasta ahora, sin embargo se necesita
investigar más en estos aspectos.
Los Factores de Crecimiento se clasifican en base a su estructura y
actividad biológica en distintas familias:
Factor
de Crecimiento Epidermico EGF
- Estimula
la proliferación de las células germinales pero inhibe la esteroidogénesis
y producción de inhibina, lo que sugiere que in vivo aumentan el
crecimiento pero retarda la maduración terminal de los folículos.
- Otros
estudios indican que el EGF influye en la atresia folicular.
- La
suplementación de medios de cultivo in vitro con Factor de Crecimiento
Epidermico solo o en combinación con el Factor de Crecimiento Insulínico
mejoraron la expansión de las células del cúmulo, la maduración nuclear y
la tasa de fecundación de oocitos bovinos.
- La
adición de EGF en medios químicamente definidos induce una tasa de
división y desarrollo hasta blastocisto, similar a la obtenida con suero
fetal bovino 10% (PBS), siendo una alternativa en la maduración de
embriones bovinos In vitro.(PALOMARES NAVEDA).
Factor
de Crecimiento Insulínico IGF 1-2
- Es
un polipeptido sintetizado en órganos reproductivos como el hipotálamo,
hipófisis, ovario, oviduto, útero, placenta, corazón, pulmón, riñón,
hígado, páncreas, bazo, intestinos, médula ósea. Sus órganos blanco son
junto con la hormona del crecimiento los músculos, cartílagos, huesos,
hígado, riñones, nervios, pulmones, piel, ovarios (RUIZ)
- Producido
en las células de la teca, interviene en las funciones de crecimiento,
desarrollo y maduración folicular así como en la estroidogénesis ovárica e
inducción del CL, participando además en la modulación de la función de la
pituitaria y el hipotálamo. (LENZ)
- Estimula
la proliferación y diferenciación de las células germinales dependiendo
del grado de desarrollo del folículo.
- La
selección del Folículo Dominate depende de la FSH-LH, actuando
sinérgicamente incrementando la producción de AMPc y la actividad
enzimática para los esteroides, inhibiendo a su vez el proceso de
apoptosis.
- Hay
evidencias de que los niveles tanto de insulina como del IGF en el ovario
son diferentes entre el bos indicus y el bos taurus. En vacas
Brahman se encontraron mayores concentraciones de Factor de Crecimiento
Insulínico y menores de FSH que las Angus. Estas diferencias explicarían
la mayor sensibilidad del Bos Indicus a la dosis de FSH utilizadas en la
actualidad en programas de superovulación (BO)
Facor
de Crecimiento Fibroblástico FGF
- Los
miembros de esta familia de FCF intervienen en la implantación y el
desarrollo embrionario temprano. El FGFR-2 es necesario para
que se produzca la fusión entre el corion y la alantoides, proceso
indispensable para la nutrición embrionaria.
- Tanto
FGF - 2 FGF-4 FGF-8 son necesarios para la formación de los
miembros en el embrión.
- El
FGF-7 producido en las células estromales, actúa por vía paracrina sobre
epitelios tales como la epidermis, alvéolos mamarios y recubrimiento del
tracto gastrointestinal.
Factor
de Crecimiento Transformante Beta
- Dentro de esta familia TGF β se incluye la
Inhibina, la Activina y la Sustancia Inhibidora de Muller(MIS) u
Hormona Antimulleriana HAM
- Durante
la implantación y la gestación induce la síntesis de
innhibidores de la metaloproteasa, cuyo papel principal es la da impedir
una invasión excesiva por parte del
trofoblasto (BARBEITO)
- Las
inhibinas aisladas del líquido folicular
poseen capacidad reguladora en la
producción de esteroides gonadales y de
hormonas placentarias.
- Las
activinas de composición similar a las
inhibinas, estimulan la síntesis de FSH,
actúan como mediadores simpáticos,
modulan las funciones gonadales,
intervienen en el metabolismo de la glucoas,
regulan la proliferación de diversas
poblaciones celulares induciendo la
formación del mesodermo.
- El
MIS o HAM induce la regresión de los
conductos de Muller en el embrión
masculino. La secreción de MIS o
HAM se restringe a las células de
Sertoli fetales y adultas y a la
granulosa del ovario postnatal. La síntesis
de MIS comienza en el momento en
que se inicia laa formación de
los túbulos seminíferos, siendo máxima su
secreción durante el períodoo de
regresión de los conductos y
descienden abruptamente en la pubertad.
- En
al hembra el MIS o HAM se detecta
en los folículos preantrales, especialmente
en las células cercanas al ovocito
e inhiben el crecimiento inicial de
los folículos primordiales. (DURLINGER).
Factor
de Crecimiento Endotelio Vascular VEGF
- El
VEGF es una proteína señalizadora
implicada en la vasculogénesis del
sistema circulatorio del embrión y del
crecimieto de los vasos sanguíneos
provenientes de vasos preexistentes (WIKIPEDIA)
- Estudios
recientes han demostrado el papel del
Factor De Crecimiento Endotelio Vascular en
el complejo cúmulo-oocito lo que
indica su participación en el
proceso de angiogénesis..
- Se
ha reconocido que las membranas embrionarias
de ovinos y bovinos en las fases
iniciales de implantación poseen grandes
zonas avasculares, las cuales podrían
estar relacionadas con un ambiente
hipóxico, lo que estimularía a su vez
la angiogénesis, mediante el aumento de la
producción de ARNm para el Factor
de Crecimiento Endotelio Vascular, traducida en
la proliferación e invasión de vasos
en el trofoblasto.
CORTICOIDES
Son producidos por las glándula suprarrenales, tanto del feto como de la
madre.
La dexametasona actúa de dos maneras , de una parte, a nivel placentario y de otra, por el aumento momentáneo de las secreciones hipofisiarias fetales que estimulan la producción de cortisol por las adrenales fetales.
Los corticoides juegan un papelIMportante en el desencadenamiento del parto. La administración de
ACTH induce el parto,el mismo efecto se consigue
Con el cortisol o la dexametasona. El partonormal o inducido por la perfusión
De ACTH al feto,es precedido por un aumento de las concentraciones de cortisol fetal. (BOSC)
INDICACIONES
· Inducción del parto o el Aborto.
§ Induce el parto a las 30 - 60 horas
después de su administración.
§ Se asocia con estrógenos o prostaglandinas.
§ Hay retención
de placenta tras su aplicación.
· Inducción de la lactancia.
CONTRAINDICACIONES GESTACION
PRODUCTOS COMERCIALES
AZIUM ® DECADRON DELTACORTRIL ® DEXADRESON ® DEXAMEDIUM ® DEXAFORT ® DEXAMETASONA ® INFLACOR ® FLUVET ® VETALOG ®
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